10% инжекция с енрофлоксацин

Кратко описание:

Основни компоненти: Енрофлоксацин 10%, безводен натриев сулфит, синергичен ко-разтворител и др.
Период на отнемане на лекарството: Говеда, овце 14 дни, свине 10 дни, зайци 14 дни.
Спецификация: 100 мл: 10 г.
Спецификация на опаковката: 100 мл/бутилка × 1 бутилка/кутия.


Детайли за продукта

Етикети на продукти

Фармакологично действие

Фармакодинамика Енрофлоксацинът е широкоспектърно бактерицидно лекарство за животни, съдържащо флуорохинолони. Има добър ефект върху escherichia coli, salmonella, klebsiella, brucella, pasteurella, actinobacillus pleuropneumoniae, erysipelas, proteus, serratia marcescens, corynebacterium pyogenes, portococcus septicus, staphylococcus aureus, mycoplasma, chlamydia и др. Има слаб ефект върху pseudomonas aeruginosa и стрептококи, както и слаб ефект върху анаеробните бактерии. Има очевиден пост-антибактериален ефект върху чувствителни бактерии. Антибактериалният механизъм на този продукт е да инхибира ензима за ротация на бактериалната ДНК, да пречи на репликацията, транскрипцията и рекомбинацията на бактериалната ДНК, бактериите не могат да растат и да се размножават нормално и умират.

Фармакокинетика: Интрамускулната абсорбция на този продукт е бърза и пълна, с бионаличност от 91,9% при свине и 82% при млечни крави. Той е широко разпространен при животните и може да проникне добре в тъканите и телесните течности, с изключение на цереброспиналната течност, като концентрацията на лекарството в почти всички тъкани е по-висока от тази в плазмата. Метаболизмът в черния дроб се осъществява главно за производство на ципрофлоксацин чрез отстраняване на етиловата група на 7-пиперазиновия пръстен, последвано от окисление и свързване с глюкуронова киселина. Екскретира се главно през бъбреците (чрез бъбречна тубулна секреция и гломерулна филтрация), като от 15% до 50% се екскретира с урината в оригиналната си форма. Елиминационният полуживот варира значително при различните видове и различните пътища на приложение. Елиминационният полуживот след интрамускулно инжектиране е 5,9 часа при крави, 9,9 часа при коне, от 1,5 до 4,5 часа при овце и 4,6 часа при свине.

Лекарствено взаимодействие

1. Този продукт има синергичен ефект, когато се използва с аминогликозид или широкоспектърен пеницилин.
2. Йони на тежки метали като Ca2+, Mg2+, Fe3+ и Al3+ могат да се хелират с този продукт и да повлияят на абсорбцията.
3. Когато се комбинира с теофилин и кофеин, може да намали скоростта на свързване с плазмените протеини, да увеличи необичайно концентрацията на теофилин и кофеин в кръвта и дори да причини симптоми на отравяне с теофилин.
4. Този продукт има ефект на инхибиране на чернодробните лекарствени ензими, което може да намали скоростта на елиминиране на лекарства, метаболизирани главно в черния дроб, и да увеличи концентрацията на лекарства в кръвта.

Действие и употреба

Флуорохинолонови антибактериални лекарства. Използват се при бактериални заболявания на добитъка и птиците и микоплазмена инфекция.

Употреба и дозировка

Интрамускулно инжектиране: Една доза, 0,025 мл на 1 кг телесно тегло при говеда, овце и свине; 0,025 ~ 0,05 мл за кучета, котки и зайци. Прилагайте 1 до 2 пъти дневно в продължение на 2 до 3 дни.

Нежелани реакции

1. Дегенерация на хрущяла при млади животни, която засяга развитието на костите и причинява куцота и болка.
2. Реакцията на храносмилателната система включва повръщане, загуба на апетит, диария и скоро.
3. Кожните реакции включват еритем, сърбеж, уртикария и фоточувствителност.
4. При кучета и котки се наблюдават алергични реакции, атаксия, гърчове.

Предпазни мерки

1. Има потенциален възбуждащ ефект върху централната система, предизвиквайки епилептични припадъци, и трябва да се използва с повишено внимание при кучета с епилепсия.
2. Месоядните животни и животните с нарушена бъбречна функция трябва да се използват с повишено внимание, тъй като понякога това може да причини кристална урина.
3. Този продукт не е подходящ за коне. Интрамускулните инжекции са преходни дразнители.
4. Този продукт не трябва да се използва при кучета преди 8-седмична възраст.
5. Щамовете на този продукт, резистентни към лекарства, се увеличават и не трябва да се използват в субтерапевтични дози за продължителен период от време.


  • Предишно:
  • Следващо: