30% инжекция с линкомицин хидрохлорид

Кратко описание:

Основни съставки: Линкомицин хидрохлорид 30%, натриев бисулфит, синергични съставки и др.
Период на отнемане на лекарството: Прасе 2 дни.
Спецификация: 100 мл в C18H34N2O6S: 30 г.
Спецификация на опаковката: 100 мл/бутилка × 1 бутилка/кутия.
Нежелани реакции: Има невромускулен блокиращ ефект.


Детайли за продукта

Етикети на продукти

Фармакологично действие

Фармакодинамика Линкомицинът принадлежи към линкоаминовите антибиотици и е бактериостатично средство. Чувствителните бактерии включват Staphylococcus aureus (включително пеницилин-резистентни щамове), Streptococcus, Pneumococcus, Bacillus anthracis, Erysipelas suis, някои микоплазми (Mycoplasma suis pneumoniae, Mycoplasma suis nasal, Mycoplasmasuis synovialis), лептоспироза и анаеробни бактерии (като Clostridium difficile, Clostridium tetanus, Clostridium percapsulatus и повечето актиномицети). Той действа главно върху 50S субединицата на бактериалната рибозома и упражнява антибактериален ефект чрез инхибиране на удължаването на пептидната верига и повлияване на протеиновия синтез.

Абсорбцията е бърза след интрамускулно инжектиране, с еднократно интрамускулно инжектиране на 11 mg/kg при прасета и пикова концентрация в кръвта от 6,25 μg/ml. Скоростта на свързване с плазмените протеини е 57%-72%. Разпределя се широко in vivo, с видим обем на разпределение от 2,8 l/kg при прасета. Разпределя се широко в различни телесни течности и тъкани (включително кости), сред които концентрацията в черния дроб и бъбреците е най-висока, а концентрацията на лекарството в тъканите е няколко пъти по-висока от тази в серума за същия период. Може да проникне през плацентата, но не е лесно да проникне през кръвно-мозъчната бариера и е трудно да се достигне ефективна концентрация на лекарството в цереброспиналната течност, когато възникне възпаление. Може да се разпредели в млякото, като концентрацията в млякото е същата като тази в плазмата. Част от лекарството се метаболизира в черния дроб, а лекарствената форма и неговите метаболити се екскретират чрез жлъчката, урината и млякото. Екскрецията с изпражненията може да се забави с няколко дни, така че има инхибиращ ефект върху чревно-чувствителните микроорганизми.

Лекарствено взаимодействие

1. В комбинация с гентамицин, той има синергичен ефект върху грам-положителни бактерии като стафилококи и стрептококи.

2. В комбинация с аминогликозиди и полипептидни антибиотици, може да засили блокиращия ефект върху невромускулната връзка. В комбинация с еритромицин има антагонистичен ефект, тъй като мястото на действие е едно и също, а еритромицинът има по-силен афинитет към 50S субединицата на бактериалните рибозоми, отколкото този продукт.

3. Не трябва да се комбинира с лекарства против диария, които потискат чревната перисталтика и съдържат бяла глина. 4. Съществува несъвместимост с канамицин, неомицин и др.

Функция и употреба

Линкоаминови антибиотици. За инфекции с грам-положителни бактерии, може да се използва и за трепонемоза, микоплазма и други инфекции.

Употреба и дозировка

Интрамускулно инжектиране: Една доза, 0,0165 ~ 0,033 мл на 1 кг телесно тегло за коне и говеда, 0,033 мл за овце и свине, веднъж дневно; 0,033 мл за кучета и котки, два пъти дневно, в продължение на 3 до 5 дни.

Предпазни мерки

Интрамускулното инжектиране може да причини преходна диария или меки изпражнения. Макар и рядко, трябва да се вземат необходимите мерки за предотвратяване на дехидратация, ако те се появят.


  • Предишно:
  • Следващо: